patofisiologi hemofilia. 1. patofisiologi hemofilia

Seseorang bisa saja mengalami perdarahan di lebih dari satu lokasi. Z. 0% 0% menganggap dokumen ini tidak bermanfaat, Tandai dokumen ini sebagai tidak bermanfaatPatofisiologi Hemofilia. Patofisiologi Mekanisme pembekuan normal pada dasarnya dibagi 3 jalur yaitu : (1) Jalur intrinsik, dimulai dari aktivasi F XII sampai terbentuk F X aktif. Bagikan atau Tanam DokumenDOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. D. 1. [1-6] Sirkumsisi dapat dilakukan sejak neonatus hingga dewasa. Hipokrates. Keywords: hemofilia, herediter, hemartrosis Abstract Hemofilia merupakan penyakit gangguan pembekuan darah herediter yang diturunkan secara x-linked recessive. 6. 1. Sejarah modern dari hemofilia dimulai pada tahun 1803 oleh John Otto yang menerangkan adanya anak yang menderita hemofilia. Uretra yang pendek dengan panjang sekitar 2 cm (¾ inci) pada anak perempuan dan 4 cm (1 ½ inci) pada wanita dewasa memberikan kemudahanjalan masuk invasi organism. 2015-AHA-Guidelines-Highlights-Indonesian. Definisi. Proses. HEMOFILIA. Hemofilia: Penyakit gangguan pembekuan darah. Hemofilia adalah kelainan hemoragik genetik yang berat dan paling umum terjadi. Yusuf Kamal. Muhammad Shodiqin Surianata. Edema Patofisiologi dan Penanganannya Ian Effendi, Restu Pasaribu 121. Alat alat keperawatan. kel. Patofisiologi hemofilia. 5 Patofisiologi Timbulnya anemia mencerminkan adanya kegagalan sumsum tulang atau kehilangan sel darah merah secara berlebihan. Buka menu navigasi. Hemofilia adalah penyakit atau gangguan perdarahan yang bersifat herediter akibat kekurangan faktor pembekuan VIII atau IX. Untuk mengetahui penatalaksanaan dari hemofilia. UNIVERSITAS FALETEHAN. 7 gen resesif X-linked dari pihak ibu. Hemofilia adalah penyakit genetik yang menyebabkan gangguan pembekuan darah karena defisiensi faktor koagulasi. DOSEN PENGAMPU : AGUS SUSTIYONO, S. Hemofilia dapat terjadi dalam bentuk ringan, sedang, dan berat berkaitan dengan kadar faktor plasma. Patofisiologi Hemofilia B merupakan kelainan yang terjadi pada faktor koagulan, terutama kurangnya faktor IX pada komponen pembekuan darah. Istilah HAK diartikan sebagai penebalan atau pembesaran (hiperplasia) kelenjar adrenal sebelum lahir (kongenital). Kegagalan sumsum tulang dapat terjadi akibat kekurangan nutrisi, invasi tumor atau kebanyakan akibat penyebab yang tidak diketahui. Indonesia (HMHI), pada tahun 2012 tercatat sebanyak 1. Jika arteri ulnaris adalah baik , telapak. Bagikan atau Tanam DokumenHemofilia A disebabkan kurangnya factor pembekuan VIII 3. Edukasi Pasien. Pembuluh dapat mematahkan dekat permukaan, seperti dalam memotong. Secara garis besarnya, patofisiologi gangguan perdarahan nonhemofilia dapat dikelompokkan menjadi kelainan pada sistem vaskular, trombosit, dan pembekuan darah. Untuk mngetahui patofisiologi hemofilia. Aditya Rihi Do. Sehingga disfungsi seksual dapat terjadi apabila ada gangguan. Diagnosis dan Diagnosis Banding Hemofilia2. 2015-AHA-Guidelines-Highlights-Indonesian. Uretra yang pendek dengan panjang sekitar 2 cm (¾ inci) pada anak perempuan dan 4 cm (1 ½ inci) pada wanita dewasa memberikan kemudahanjalan masuk invasi organism. Oleh: dr. D. Faktor VIII dan faktor IX adalah protein plasma yang merupakan komponen yang diperlukan untuk pembekuan darah, faktor-faktor tersebut diperlukan untuk pembentukan bekuan fibrin pada tempat pembuluh cidera. G3 perfusi jaringan Penjelasan patofisiologi Hemofilia. Hemofilia A (defisiensi faktor VIII terjadi pada 1 dari 5000 laki-laki. Patofisiologi a) Defisiensi Faktor VIII (Hemofilia A) Hemophilia A disebabkan oleh gen yang defek yang terdapat pada kromosom X, banyak mutasi pada struktur gen telah dideskripsikan. Manifestasi klinisnya. Jenis ini biasa disebut juga dengan hemofilia klasik atau yang disebabkan bukan dari faktor genetik. 1995. Patofisiologi hemofilia. Untuk mengetahui manifestasi klinis dari hemofilia. Saat ini, dikenal 2 bentuk hemofilia, yaitu : hemofilia A dan hemofilia B. 2. Bagaimana patofisiologi hemophilia sehingga darah menjadi sukar beku? nisalida (Annisa Maulida Zahro) October 20, 2017, 9:37am #2. 5% - 30% dari jumlah normalnya. Hemofilia juga dapat disebabkan oleh mutasi gen. Sirkumsisi telah dikerjakan di seluruh belahan dunia sejak zaman dahulu dengan berbagai alasan: keagamaan, budaya/etnik, sosial dan indikasi medis. Scribd adalah situs bacaan dan penerbitan sosial terbesar di dunia. Patofisiologi hemofilia. 2. AbstractVOL: 99, ISSUE: 41, PAGE NO: 30Vicky Vidler, MA, RGN, RSCN, is nurse consultant (paediatric haematology), Roald Dahl Centre, Sheffield Children’s 2. 000 orang. Mutasi genetik yang dapat terjadi pada hemofilia B yaitu sekitar 14% dari penderita disebabkan karena mutasi spontan (de novo), point mutation delesi dan frameshift mutation faktor IX pada lengan panjang kromosom X, mutasi cenderung merupakan delesi besar pada gen, mutasi sisi pemotongan, dan mutasi kecil (nonsense). DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. Tutup saran Cari CariScribd adalah situs bacaan dan penerbitan sosial terbesar di dunia. pdf), Text File (. midellialintin. K, DIC, Thrombosis. PATOFISIOLOGI Hemofilia adalah penyakit koagulasi darah kongenital karena anak kekurangan factor pembekuan VII (hemofiliaA) atau faktor IX (hemofilia B atau penyakit Christmas). Pixabay. Close suggestions Search Search1 BAB I PENDAHULUAN . C. doc. 6. Hematuria ditandai dengan perubahan warna urine menjadi merah muda, kemerahan, atau kecokelatan. Hemofilia adalah kelainan pembekuan darah dengan karakteristik sex-linked resesif dan autosomal resesif, disertai masalah perdarahan dan kelainan pembekuan yang memerlukan penanganan multidisipliner. Adelina Sembiring. Anatomi Fisiologi Meeting 11 SISTEM LIMFATIK DAN IMUN. asuhan keperawatan pada klien hemofilia dan ITP by ayu8tria8kartika. Bila adanya ketiga faktor ini walaupun PTT mamanjang,. Etiologi Faktor Kongenital : Faktor Acquired : - Faktor Genetik - Devisit Vitamin K - Neonatus kurang bulan. Jelaskan juga bagaimana kemungkinan anak diatas menderita hemofila yang diturunkan dari orangtuanya Patofisiologi Hemofilia yang diturunkan dari ibu ke anakSodeman. Putri Wulandari ISI MATERI Enter title Definisi hemofilia Patofisiologi Manifestasi klinis Penanganan keperawatan Farmakologi dan herbal DEFINISI HEMOFILIA Hemofilia merupakan gangguan koagulasi herediter atau. patogenesis dan patofisiologi kelainan hemostasis pada leukemia ini sangat penting agar pengelolaan pasien dapat dilakukan secara optimal. Kelenjar adrenal adalah sepasang kelenjar kecil yang terletak di kedua sisi tubuh, di atas. Patofisiologi Hemofilia adalah penyakit kelainan koagulasi darah kongenital karena anak kekurangan faktor pembekuan VIII (hemofilia A) atau faktor IX (hemofilia B). Omay Akhwalusia A. Nuri Okta Pratiwi 6. PATOFISIOLOGI Pada AHA, autoantibodi imunoglobulin G (IgG) terproduksi secara spontan dan mengincar FVIII endogen. Hemophilia sufferers may get spontaneous bleeding on the gingival with inflammation. Jenis ini biasa disebut juga dengan hemofilia klasik atau yang disebabkan bukan dari faktor genetik. Darah pada seorang penderita hemofilia tidak. 1. [1-3] Kolesistitis kronis terjadi akibat disfungsi mekanik maupun fungsional pengosongan kandung empedu. ( sylvia A. Replacement therapy with clotting factors (factor VIII or IX through plasma-derived or recombinant concentrate) is the mainstay of treatment at time of bleeding or as prophylactic based on individual needs. Hemofilia - Radio. HO11 Hemofilia Revisi 1. Gen ini terletak pada kromosom x. Hemofilia adalah kelainan perdarahan yang diturunkan yang disebabkan adanya kekurangan faktor pembekuan. WOC Hemofilia. Tipe hemofilia yang pertama adalah hemofilia tipe A. 1. yang diturunkan seorang wanita sehat, (1) sehingga lebih banyak terjadi pada pria, sedangkan wanita umumnya hanya pembawa. A. Etiologi hemofilia adalah disfungsi atau defisiensi faktor pembekuan yang berkaitan dengan defek atau mutasi genetik gen yang mengkode faktor pembekuan tersebut. A. Patofisiologi Hemofilia merupakan penyakit kongenital yang diturunkan oleh gen resesif x-linked dari pihak ibu. Keadaan ini adalah penyakit kongenital yang di turunkan kongenital yang oleh gen resesif X- Linked dari pihak ibu. Namun, wanita juga bisa menderita. 21, Januari 2021 d. DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. Pathway Hemofilia. Hemofilia adalah penyakit keturunan yang mengganggu proses pembekuan darah. Bagikan atau Tanam DokumenScribd adalah situs bacaan dan penerbitan sosial terbesar di dunia. 5 Patofisiologi. edi saefudin. Scribd adalah situs bacaan dan penerbitan sosial terbesar di dunia. leaflet minum obat bagaimana yang baik dan benar dan efek jika konsumsi yang tidak benar by gilangp_33 in Types > Brochures, leaflet dan minum obatHemofilia juga adalah salah satu penyakit genetik tertua yang pernah dicatat B. DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. Baca juga: Faktor Risiko Kanker Darah dan Jenis Pengobatannya . Gangguan tipe ini terjadi saat tubuh kekurangan faktor pembekuan darah VIII. 2015-AHA-Guidelines-Highlights-Indonesian. C. Pada orang normal, proses pembekuan darah dapat melalui 4 cara yaitu: 1. Hemofilia adalah kelainan genetik pada darah yang disebabkan adanya kekurangan faktor pembekuan darah. 3. 0 penilaian 0% menganggap dokumen ini bermanfaat (0 suara) 172 tayangan. Terdapat memar-memar yang besar atau dalam di kulit. Mahasiswa dapat membuat asuhan keperawatan hemofilia BAB II PEMBAHASAN 2. DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. ) Small Group discussion (HI) 2 X 50 Presentasi dan Penugasan Setelah menyelesaikan mata ajar ini mahasiswa Semester IV diharapkan mampu : membuat. 2. Definisi. Both hemophilia A and B result from factor VIII and factor IX protein deficiency or dysfunction, respectively, and is characterized by prolonged and excessive bleeding after minor trauma or sometimes even spontaneously. penatalaksanaan. Walaupun sebenarnya. Muhammad Shodiqin Surianata. Hemofilia B (defisiensi F IX) terjadi pada seperlimanya. 000 orang. Etiologi hemofilia adalah disfungsi atau defisiensi faktor pembekuan yang berkaitan dengan defek atau mutasi genetik gen yang mengkode faktor pembekuan tersebut. WOC HEMOFILIA. 1. Ketika terkena luka gores atau mimisan, perdarahan. hemofilia B merupakan suatu kondisi kekurangan faktor IX yang perdarahan akibatdibutuhkan juga dalam proses pembentukan fibrin (1). Dari registrasi oleh Himpunan Masyarakat Hemofilia Indonesia (HMHI), pada tahun 2012 tercatat sebanyak 1. 3. Patofisiologi Hemofilia adalah penyakit kelainan koagulasi darah congenital karena anak kekurangan faktor pembekuan VIII (hemofilia A) atau faktor IX (hemofilia B, atauPerdarahan internal atau dalam juga termasuk, seperti yang terdapat di sendi, otot, atau organ tubuh lainnya. Hemofilia berat. Hematoma, yaitu ketika ada perdarahan ke dalam otot atau jaringan lunak. Scribd adalah situs bacaan dan penerbitan sosial terbesar di dunia. Hemophilia B disebut juga dengan Christmas Disease. Scribd adalah situs bacaan dan penerbitan sosial terbesar di dunia. Terdapatnya zat antikoagulansia (dikumarol, heparin) yang bersifat antagonistik terhadap protrombin 5. ppt / . Wilson (2005), Patofisiologi, Konsep Klinis Proses-Proses Penyakit, Jakarta: EGC,. Bagikan atau Tanam DokumenScribd adalah situs bacaan dan penerbitan sosial terbesar di dunia. Patofisiologi hemofilia Proses hemostasis tergantung pada faktor koagulasi, trombosit dan pembuluh darah. Gangguan itu dapat terjadi karena jumlah pembeku darah jenis tertentu kurang dari jumlah normal,. Hemofilia adalah salah satu penyakit genetik tertua yang pernah dicatat. Sendi terasa nyeri, bengkak, meradang, dan terjadi gangguan pergerakan. Keadaan ini adalah penyakit kongenital yang diturunkan oleh. Michael Leaniel. 2. Proses. Patofisiologi Hemofilia. Patofisiologi >> Kehilangan >> kehilangan Frekuensi BAB Asidosis Diare elektrolit dan Buffer >> metabolic cairan Bikarbonat. Hemofilia A dan B merupakan penyakit perdarahan herediter berat yang paling sering, terjadi pada kira-kira 1: 5. berulang. perdarahan dalam di sendi, yang diikuti dengan pembengkakan. tulisan yang ditulis oleh Hopff di Universitas Zurich, tahun 1828. Ovi Anggraini1, RA Fadila2 76 Jurnal Kesehatan dan Pembangunan, Vol. Nita Sukma Dewi 5. Patofisiologi hemofilia. 1. Bagikan dokumen Ini. 000350. 5. DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. Proses pembekuannya adalah dimana darah Anda berubah dari cair ke dalam keadaan padat. sifat (carrier) atau dapat menjadi penderita. midellialintin. Ada lebih dari 1000 macam mutasi yang telah diketahui mempengaruhi pembentukan faktor VIII dan IX. Bagikan atau Tanam DokumenHemarthrosis akibat kondisi selain cedera. Patofisiologi Hemofilia adalah penyakit koagulasi darah kongenital karena anak kekurangan factor pembekuan VII (hemofiliaA) atau faktor IX (hemofilia B atau penyakit Christmas). N. Hemofilia A/ Hemofilia Klasik. Muhammad Shodiqin Surianata. Ringan. TUGAS MAKALAH PATOLOGI UMUM HEMOFILIA Dosen Pengampu : Syurrahmi, S. Dengan masuk atau mendaftar, Anda menyetujui Syarat Ketentuan dan Aturan Privasi ALODOKTER. Ekstravasasi darah berdiameter lebih dari beberapa millimeter disebut memar atau kontusio, ukuran yang lebih kecil disebut dengan ekimosis dan yang terkecil seukuran ujung peniti disebut dengan petekie. Patofisiologi hemofilia. Hemofilia B di turunkan secara x-linked yang artinya diturunkan melalui kromosom sex dan sifatnya resesif. 00 - 15. Jakarta. Oleh karena itu, perempuan sebagai pembawa sifat (carrier). Fina Amelia.